严道医声网讯：

　　我国全身核磁兼容起搏器在上周完成第一万例的植入。一万个患者的受益，感谢所有推动核磁兼容起搏疗法的医生！一万个起搏家庭受益，标志着我国正式迈入全球核磁兼容起搏器植入大国行列！

中华医学会心电生理和起搏分会名誉主任委员、中国医师协会心律学专业委员会主任委员张澍教授，中华医学会心电生理和起搏分会主任委员黄德嘉教授分别表达了自己的祝福和寄望。他们对美敦力公司把这项技术引进到中国表示感谢，也感谢广大临床医师积极学习先进技术，为我们中国的患者带来福音！

过去——传统起搏器的“禁区”，核磁禁忌

随着我国人口老龄化的发展，起搏器患者平均年龄在65~70岁左右，正是肿瘤、心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄，85%的起搏患者合并有一个以上非心脏疾病需 MRI 检查， MRI又在诊断癌症、骨关节疾病、大脑和脊髓等疾病中具有不可替代的作用。为避免由于磁场干扰而影响起搏器的正常工作，导致严重的事件，严重的甚至病人死亡，以往大量的起搏器植入患者被禁止接受MRI扫描检查。中国数据显示， 33.8%的起搏器植入患者具有 MRI 扫描的真实需求。传统起搏器在挽救病人的同时，也成为了患者接受 MRI 检查的重要障碍。

现在——MRI兼容起搏器打破 “禁区”，全身扫描，核磁无忧

为解决这一技术难题， MRI兼容起搏器应运而生。

2008年，世界上第一台全身核磁兼容起搏器兼容SureScan™问世，在欧洲获准上市。

2011年8月，中国首例全身核磁兼容起搏器Advisa®SureScan™在中国阜外医院获得植入，彻底改变了我国心脏起搏器植入病人无法安全接受核磁检查的历史。

2013年，5076/4074/4574主/被动电极MRI兼容获得SFDA批准，电极延续原有设计，不改变术者植入习惯。

2016年，国内大型三甲医院心内科与放射科联手，逐步完善起搏器MRI扫描流程，共同推动核磁兼容起搏疗法的应用。

2018年9月25日，阜外医院植入全球定制版A3DR01起搏器，上周我国Advisa®SureScan™全身核磁兼容起搏器植入破万，标志着起搏器真正进入兼容核磁时代。

一万个患者未来可进行全身无部位限制、无体位限制、无时长及无患者身高等限制的MRI 扫描。患者的受益，证明我国在核磁兼容起搏器植入方面积累了丰富的经验，这是我国起搏疗法里程碑式的时刻，首选全身核磁兼容起搏器将是未来的趋势。同时，为患者更大程度的受益，起搏器新功能也会逐渐被开发和应用。

未来——全身MRI兼容起搏器是必备，实现患者的放心管理是根本

近年来，起搏器的新功能逐渐被开发，如AT/AF管理，起搏疗法是房颤联合治疗中重要的一个环节。患有AF的患者较正常人群发生心源性卒中风险高4-5倍，因起搏器植入患者多为老年患者，随着年龄增大，发生房颤的概率也随着年龄增长而大幅增加。即使植入前未检测到AT/AF，4年内新发生AT/AF的机率超过50%。AdvisaDR核磁兼容起搏器是目前拥有AT/AF功能最全面的一款装置，具备监测、干预和治疗房性高频事件的功能，其96.2%的高诊断准确率为医生提供了可靠的依据；MINERVA研究证实心房rATP的平均有效率是44.4%。临床医生可基于其经验，正确选择程控类型，对房性高频事件进行干预。患者受益的同时，也为临床医生带来极大帮助。

Advisa®SureScan™与中国心律失常患者健康同行。希望核磁兼容起搏疗法及起搏器新功能的应用，能够为我国心律失常患者患者的有效治疗作出更大的贡献。