2020年1月8日，新年伊始，美国Teleflex(泰利福)公司旗下GuideLiner®V3导引延长导管正式获得NMPA批准，进入中国市场。

GuideLiner®导引延长导管由美国Vascular Solutions.LLC公司生产，该公司成立于1997年，专注于血管介入器械的研发和生产，以创新著称，旗下有GuideLiner®，TrapLiner®，Turnpike®等一系列专用于复杂PCI手术的著名器械品牌，2017年被美国Teleflex（泰利福）公司以10亿美金收购，从而被引进到中国市场。

Teleflex（泰利福）是致力于改善人类健康的生活质量的医疗技术全球化供应商，公司以驱动创新为目的，坚持不懈地为病人和医务工作者提供医疗解决方案。其产品组合多样化，在血管通路、麻醉、心脏护理、急症医学和呼吸关护等领域均提供先进产品，旗下还拥有Arrow®IABP品牌。

GuideLiner®于2009年首次提出了导引延长导管的概念，为介入心脏病学领域创造了新的可能性。目前上市的是它的第三代产品。该产品在世界各地导管室有超过50万根使用量1。

历时十年，GuideLiner®品牌终于来到中国市场，预期将成为复杂冠脉介入术者兵器谱中的重要一员。

1.数据基于Teleflex公司内部统计，已归档。

背景知识：

导引延长导管是为了响应PCI术者对于增加导引导管后座支撑力、提高其在冠脉开口处的稳定性，以及实现无创深插以输送器械到远端病变的便捷需求而开发的。

在导引延长导管发明之前，术者通常会采用加强形状或者增加尺寸的导引导管来增加支撑力，通过对导管的主动扭转和推送才能实现必要情况下的深插，或者采用“子母导管”技术，即在较大直径的导引导管中插入较小直径的导引导管，来解决复杂病变治疗中的相关挑战。

导引延长导管从上一代的“子母导管“技术发展而来，但具有快速交换功能，同时柔软头端可以实现更安全的深插。相当于便捷版本的“子母导管”。

导引延长导管预期与导引导管结合使用，可进入冠状动脉和/或外周血管的不连续区域，并可辅助放置介入器械。

导引延长导管的临床常用功能如下：