CCEC圆桌会：Trial to Real World
08/07 14:30-18:00
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14:30-14:40
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14:30-14:40开场致辞
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14:40-15:20Session 1 临床试验——从方法论到实战进展
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14:40-15:20主持（按姓氏首字母排序）
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14:40-15:00胜率比法（Win Ratio, WR）在临床试验中的应用
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15:00-15:20讨论（按姓氏首字母排序） 1.思考讨论：现有心血管研究，最适合采用WR设计的领域有哪些? 2.以PCR BICS 2026（impella VS conventional，经典复合终点阴性结果）研究为例、加上早期IMpella的FDA研究，诸多阴性和中性结果发表和阐释，WR与采用一般方法进行对比，是否意味着WR方法更容易产出阳性结果? 3.对WR的复合性终点的选择、排序有哪些科学要求和标准，您的良好建议是什么?
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15:20-16:30焦点话题1：IVUS指导下的随机对照研究
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15:20-16:30主持（按姓氏首字母排序）
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15:20-16:30特邀顾问（按姓氏首字母排序）
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15:20-15:30IVUS CKD研究设计介绍
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15:30-15:50讨论：（按姓氏首字母排序） 1.主要研究终点的选择：心脏终点？肾脏终点？复合终点的层级分析(Win Ratio)？ 2.研究人群的选择：CKD分期？透析患者纳入还是排除？关键亚组：糖尿病？肾病病理基础？尿蛋白？eGFR？ 3.手术策略的选择：零vs少？最小化造影剂的定义？流程管理？
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15:50-16:00Insight STEMI研究设计介绍
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16:00-16:20自由讨论（按姓氏首字母排序）
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16:20-16:30焦点话题1总结
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16:30-17:20焦点话题2：钙化小结队列研究
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16:30-17:20主持（按姓氏首字母排序）
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16:30-17:20特邀顾问（按姓氏首字母排序）
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16:30-16:40钙化小结队列研究方案介绍
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16:40-16:50钙化小结多中心协作及数据共享网站
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16:50-17:10自由讨论（按姓氏首字母排序）
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17:10-17:20焦点话题2总结
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17:20-17:35Session 2 实战秘籍——从试验结果看如何优化试验设计
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17:20-17:35主持（按姓氏首字母排序）
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17:20-17:35IVUS CHIP和OPTIMAL试验介绍
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17:35-17:55焦点话题3：如何在临床试验中最大程度发挥IVUS的指导作用？
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17:35-17:55Topic 1：临床研究应该指定标准化的腔内影响学指导流程吗？对临床研究的结果有何影响？ Topic2：从研究设计来看如何正确验证及体现腔内影像学的指导作用? （按姓氏首字母排序）
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17:55-18:00总结致辞